賓夕法尼亞州費城，2022年8月12日——專注於細胞和基因療法的CTDMO藥明生基今日宣佈與強生旗下楊森製藥公司所屬的楊森生物技術公司（楊森）達成許可協議。根據協議，藥明生基將授權楊森使用其先進的TESSA™專利技術。TESSA™技術是一種用於製造腺相關病毒載體（AAV）的高性能系統，通過其生產的AAV是基於傳統方法生產的10倍。同時，楊森還可以使用藥明生基的專利克隆懸浮HEK293細胞系。該許可協議由強生創新主導。

AAV載體能夠轉導多種細胞和組織類型，因此成為向患者提供基因治療的主要工具。藥明生基的TESSA™技術可以説明客戶更高效地生產高品質的AAV，以滿足行業對大規模AAV生產的需求。藥明生基已成功將TESSA™技術的生產規模提升至200L，與基於傳統質粒方法生產相比，可生產超過10倍的AAV產量，且完整包裝的AAV比例顯著提升，大幅降低了AAV的總生產成本。

“很榮幸楊森選擇了藥明生基的TESSA™技術。”藥明生基首席執行官張幼翔博士表示，“我們將持續提升TESSA™平台的能力和規模，提高AAV產品的研發生產效率及可行性，造福全球患者。”

作為一家全球化運營的細胞和基因療法CTDMO，藥明生基將持續加強賦能平台的能力和規模建設，助力合作夥伴推動更多細胞和基因創新療法早日上市，為患者謀福祉。

關於藥明生基

藥明生基是藥明康德旗下專注於細胞和基因療法的CTDMO，致力於加速和變革基因和細胞治療及其他高端治療的開發、測試、生產和商業化。藥明生基能夠助力全球客戶將更多創新療法早日推向市場，造福病患。更多資訊，請訪問 www.wuxiatu.com。

關於藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球生物醫藥行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的“CRDMO”和“CTDMO”業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務範圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研發、細胞及基因療法研發、測試和生產等領域。2021年，藥明康德被MSCI評為ESG（環境、社會及管治）AA級。目前，公司的賦能平台正承載著來自全球30多個國家的5800多家合作夥伴的研發創新項目，致力於將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現“讓天下沒有難做的藥，難治的病”的願景。更多資訊，請訪問公司網站：www.wuxiapptec.com。

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